上等濾料海綿鐵生產(chǎn)廠家Fe-MOF微米片光芬頓高效去除新興有機(jī)污染物

　　上等濾料海綿鐵生產(chǎn)廠家Fe-MOF微米片光芬頓高效去除新興有機(jī)污染物

　　上等濾料海綿鐵廠家Fe-MOF微米片光芬頓高效去除新興有機(jī)污染物。

　　圖文摘要

　　成果簡(jiǎn)介

　　近日，北京建筑大學(xué)王崇臣課題組在Chemical Engineering Journal上發(fā)表了題為“Efficient removal of emerging organic contaminants via photo-Fenton process over micron-sized Fe-MOF sheet”的研究論文(DOI:10.1016/j.cej.2021.132495)，探究了新型二維微米級(jí)片狀Fe-MOF(BUC-21(Fe))光芬頓降解磷酸氯喹(CQ)行為及機(jī)理，通過(guò)密度泛函理論(DFT)計(jì)算和毒性評(píng)價(jià)軟件(TEST)深入解析了該體系下CQ的降解機(jī)理、途徑及產(chǎn)物的毒性變化。

　　研究人員利用鐵離子和毒性較低的順1,3-二芐基-2-氧-4,5-咪唑二羧酸和4,4'-聯(lián)吡啶(bpy)為橋連配體構(gòu)建二維MOF材料BUC-21(Fe)。

　　對(duì)BUC-21(Fe)形貌、結(jié)構(gòu)、光吸收性能等進(jìn)行表征;詳細(xì)探究BUC-21(Fe)光芬頓活性、光照對(duì)芬頓反應(yīng)的作用、不同pH下·OH產(chǎn)生量與H2O2消耗量、不同pH下·OH和超氧自由基(·O2-)對(duì)光芬頓降解CQ的貢獻(xiàn)、表面Fe位點(diǎn)對(duì)于光芬頓反應(yīng)過(guò)程的作用、光芬頓反應(yīng)前后鐵離子價(jià)態(tài)及含量的變化、光芬頓降解CQ路徑與機(jī)理、產(chǎn)物毒性分析、BUC-21(Fe)重復(fù)利用行與穩(wěn)定性等。

　　選擇MIL-88A為光催化劑，在相同條件下探究其光芬頓活性，對(duì)比二維BUC-21(Fe)微米片的優(yōu)勢(shì)。此外還選擇磺胺甲噁唑和雙酚A為代表探究了BUC-21(Fe)光芬頓降解有機(jī)污染物的普適性。

　　全文速覽

　　本研究報(bào)道了一種具有高效光芬頓活性的新型Fe-MOF微米片,BUC-21(Fe)。BUC-21(Fe)擁有良好的光吸收性能，可對(duì)紫外線和可見(jiàn)光響應(yīng)。

　　在10 W低功率LED紫外燈照射下，BUC-21(Fe)能100%降解CQ，·OH產(chǎn)生量高達(dá)242.5 μmol L-1。協(xié)同效應(yīng)計(jì)算發(fā)現(xiàn)，光催化反應(yīng)和異相芬頓反應(yīng)存在明顯的協(xié)同作用，協(xié)同因子為5.4(>1)。

　　每克BUC-21(Fe)分解每升H2O2產(chǎn)生的·OH為179.6 mol，而相同條件下MIL-88A產(chǎn)·OH效率僅95.3mol，證明其轉(zhuǎn)化H2O2生成·OH效率更高。

　　電化學(xué)測(cè)試發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e3+能同時(shí)被光生電子和H2O2還原為Fe2+，而光生電子除了能還原Fe3+，還能分解H2O2生成·OH。

　　除此之外，獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu)有利于BUC-21(Fe)暴露更多的Fe位點(diǎn)，因此BUC-21(Fe)具有高效的光芬頓活性。該研究認(rèn)為二維MOFs微米片在異相光芬頓領(lǐng)域具有較大潛力。

　　引言

　　Fe系金屬-有機(jī)骨架(MOFs)及其復(fù)合物、衍生物已被證明具有良好的光芬頓活性，如我們課題組曾報(bào)道的MIL-88及其與聚苯胺的復(fù)合物(PANI@MIL-88A)能在可見(jiàn)光下高效去除雙酚A(BPA)等有機(jī)物。

　　諸多研究顯示，相比于三維塊狀MOFs，二維片狀MOFs表現(xiàn)出更高的縱橫比、暴露更多的活性位點(diǎn)、更快的傳質(zhì)速率和更快的光生電子轉(zhuǎn)移速率，因此往往催化活性更高。

　　圖文導(dǎo)讀

　　表征

　　Fig. 1. (a) SEM image, (b) simplified crystal structure (orange sticks and gray sticks represent bpy and L, respectively), (c) coordination environment of Fe2+ (H atoms were omitted; R = benzyl group) and (d) EDS mappings of BUC-21 (Fe) sheet. Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　BUC-21(Fe)呈現(xiàn)微米級(jí)片狀結(jié)構(gòu)，長(zhǎng)、寬、高分別約60、60、5μm。BUC-21(Fe)結(jié)構(gòu)中的Fe離子與H2L配體的羧酸氧及bpy配體的氮原子配位。

　　性能測(cè)試

　　Fig. 2. (a) The CQ degradation under different conditions; (b) Photo-Fenton CQ degradation with different H2O2 dosage (10 W LED UV light (365 nm), pH = 5.0); (c) Effects of initial pH on photo-Fenton degradation of CQ and (d) Concentrations of ·OH and H2O2 consumption at different pH values (10 W LED UV light (365 nm)). Reaction conditions: 15 mg BUC-21 (Fe), 50 mL CQ (10 mgL-1). Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　選擇磷酸氯喹(CQ)為目標(biāo)污染物，探究BUC-21(Fe)在不同條件下對(duì)其去除性能。結(jié)果表明，BUC-21(Fe)光催化與異相芬頓去除CQ的效率分別為43.9%和48.9%，而光芬頓(365nm紫外光)去除CQ效率達(dá)到100%，表明光照對(duì)BUC-21(Fe)活化H2O2降解CQ具有明顯的促進(jìn)作用。pH = 3.0時(shí)·OH產(chǎn)量為267.5 μmol L-1，H2O2利用率高達(dá)79.4%。

　　催化機(jī)理

　　Fig. 3. Effect of IPA and N2 on CQ degradation over BUC-21 (Fe) at (a) pH = 3.0, (b) pH = 5.0, (c) pH = 7.0 and (d) in presence of 0.2 mM phosphate, pH = 5.0. Reaction conditions: 15 mg BUC-21 (Fe), 15 μL H2O2, 100 μL IPA, 50 mL CQ (10 mg L-1), 10 W LED UV light (365 nm), Elsevier Inc.

　　探究了pH 3.0~7.0范圍內(nèi)·OH和·O0-對(duì)降解CQ的貢獻(xiàn)。

　　結(jié)果表明，·OH是降解CQ的主要活性物質(zhì)。利用磷酸鹽作為表面Fe位點(diǎn)的屏蔽劑，發(fā)現(xiàn)CQ去除效率明顯降低，證明BUC-21(Fe)表面的Fe位點(diǎn)對(duì)CQ降解具有重要作用。

　　Fig. 4. (a) Total density of states (TDOS) and (b-c) partial density of states (PDOS) projected onto different atomic orbitals. The Fermilevel was set to 0. Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　Fig. 5. (a) XPS and (b) Fe K-edge (pre-edge) XANES spectra of BUC-21(Fe) before and after photo-Fenton reaction. Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　XPS表征顯示BUC-21(Fe)結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在Fe2+和Fe3+，且反應(yīng)后Fe3+含量有所提高。利用XANES進(jìn)一步檢測(cè)了BUC-21(Fe)表面Fe價(jià)態(tài)及含量，發(fā)現(xiàn)新鮮樣品中Fe2+含量為62%，光芬頓反應(yīng)后含量降低為45%。

　　Fig. 6. Plausible mechanism of photo-Fenton degradation CQ over BUC-21(Fe) sheet.Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　BUC-21(Fe)的HOMO和LUMO位置有利于光生電子還原Fe3+及光催化分解H2O2生成·OH。HOMO位置比H2O2分解產(chǎn)生·OH及Fe3+還原為Fe2+的氧化還原電位更正，因此H2O2可捕獲電子生成·OH;Fe3+也可捕獲電子生成Fe2+，F(xiàn)e2+又直接分解H2O2產(chǎn)生·OH，促進(jìn)有機(jī)物降解。

　　降解路徑

　　Fig. 7. Photo-Fenton degradation pathway of CQ over BUC-21(Fe). Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　毒性評(píng)估

　　Fig. 8. (a) Bioaccumulation factor, (b) growth inhibition, (c) Daphnia magna LC 50 and (d) mutagenicity of CQ and intermediates. Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　以定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)預(yù)測(cè)為基礎(chǔ)，利用毒性評(píng)價(jià)軟件(T.E.S.T.)對(duì)CQ及其降解中間產(chǎn)物的生物富集因子、發(fā)育毒性和致突變性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。綜合結(jié)果表明，BUC-21(Fe)不僅可以光芬頓去除CQ，還可以降低CQ的毒性。

　　與MIL-88A對(duì)比

　　Fig. 9. (a) Degradation and (b) removal efficiencies of CQ over BUC-21(Fe) and MIL-88A under different conditions; (c) Nyquist plot of BUC-21(Fe) and MIL-88A; (d) Concentration of ·OH radicals with time over BUC-21(Fe) and MIL-88A. Reaction conditions: 15 mg catalyst, 15 μL H2O2, 50 mL CQ (10 mg L-1), pH = 5.0, 10 W LED UV light (365 nm). Copyright 2021, Elsevier Inc.

　　BUC-21(Fe)和MIL-88A在光催化和異相芬頓條件下對(duì)CQ的去除率一致，但在光芬頓條件下，BUC-21(Fe)表現(xiàn)出了更高的降解效率。電化學(xué)和·OH定量實(shí)驗(yàn)表明其原因是BUC-21(Fe)交流阻抗更小，光生電子傳遞更快且·OH產(chǎn)量更高。通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)，每克BUC-21(Fe)分解每升H2O2產(chǎn)生的·OH為179.6 mol，而相同條件下MIL-88A產(chǎn)·OH效率僅95.3 mol。

　　小結(jié)

　　1、合成了一種Fe系微米級(jí)片狀MOF(BUC-21(Fe));

　　2、以CQ為目標(biāo)污染物探究了BUC-21(Fe)光芬頓活性，并詳細(xì)探究了影響因素(H2O2用量、pH、光照等)及內(nèi)在機(jī)理(包括活性物質(zhì)種類(lèi)與產(chǎn)生量、H2O2利用率、電子流向、Fe位點(diǎn)作用與價(jià)態(tài)變化等);

　　3、分析了CQ的降解路徑及產(chǎn)物的毒性，結(jié)果表明CQ被氧化降解成小分子后毒性降低，甚至可被完全礦化成CO2和H2O;

　　4、與Fe-MOF(MIL-88A)相比，BUC-21(Fe)微米片光生電子轉(zhuǎn)移速率更快、·OH產(chǎn)量更高，且將H2O2轉(zhuǎn)換成·OH效率更高;

　　5、BUC-21(Fe)微米片具有良好的穩(wěn)定性和普適性，能高效去除各種有機(jī)物。

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