聚合氯化鋁和硫酸鋁有什么不一樣

　　聚合氯化鋁和硫酸鋁有什么不一樣

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　　混凝處理需要選擇混凝劑，傳統(tǒng)的混凝劑主要是硫酸鋁。由于其投放水中，水解生成形態(tài)受水質(zhì)環(huán)境等條件制約，不能形成最有效的絮凝體和發(fā)揮其最高效能。隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，以聚合氯化鋁為代表的高分子混凝劑已在水處理領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。由于它是人工預(yù)制的最 佳混凝控制形態(tài)，投放水中即可發(fā)揮電中和及架橋絮凝作用，所以聚合氯化鋁(PAC)與硫酸鋁相比具有更大的優(yōu)越性和廣泛的應(yīng)用價(jià)值，本文通過(guò)工業(yè)試驗(yàn)，對(duì)聚合氯化鋁與硫酸鋁混凝效果進(jìn)行了對(duì)比。

　　污水需要進(jìn)行提前處理，才能更好的凈化，污水的預(yù)先處理包括混凝、澄清、過(guò)濾，混凝在水處理中是很關(guān)鍵的一步。混凝處理是火力發(fā)電廠水凈化工藝中關(guān)鍵的第一道工序，混凝效果的好壞，直接影響水預(yù)處理的質(zhì)量，并在一定程度上決定和影響后續(xù)除鹽過(guò)程。

　　據(jù)有關(guān)資料介紹：A1(Ⅲ)聚合物的形態(tài)可分三類：(1)A1a：包括單體及初聚物(A11 -3);(2)A1b包括低聚物(如A16-8)和中聚物(A113);(3)A1c包括高聚物(A1>13)和溶膠態(tài)nA1(OH)3。

　　傳統(tǒng)的混凝劑硫酸鋁在濃溶液中化合態(tài)主要是A1a，即單體和初聚物。投入水中后，由于稀 釋及PH值升高，迅速發(fā)生水解，向生成初聚體方向發(fā)展，最終生成沉淀物[nA1(OH)3]， 生成的沉淀物帶正電荷，吸附水中帶負(fù)電荷的膠體及雜質(zhì)。在此期間，絮凝劑生成物主要發(fā)揮電中和及粘結(jié)架橋或卷掃作用去除水中雜質(zhì)，在整個(gè)凝聚過(guò)程中，硫酸鋁首先發(fā)生水解 反應(yīng)，然后是吸過(guò)程，其混凝效果受環(huán)境條件、水質(zhì)、水溫、PH、顆粒物濃度及水流擾 動(dòng)狀況等因素影響。而預(yù)制的聚鋁中有效成份大多是A113，即[A112A1O4 (OH)24]7+，它是最佳凝聚——絮凝成份，它們對(duì)水解有較高穩(wěn)定性，在投入水中后相當(dāng)時(shí)間內(nèi)和不同PH環(huán)境中，可以保持其形態(tài)不變。由于其是高聚合度，其分子量和 整體電荷值較高，投入水中優(yōu)先合到顆粒物上，表現(xiàn)出很強(qiáng)的吸附力。即聚鋁投入水中 ，不經(jīng)過(guò)水解，直接生成聚合物，吸附在顆粒物表面，由此進(jìn)行電中和及粘結(jié)架橋的凝聚——絮凝作用。